Alkinoj ĉeestas vaste en naturaj produktoj, biologie aktivaj molekuloj kaj organikaj funkciaj materialoj.Samtempe, ili ankaŭ estas gravaj perantoj en organika sintezo kaj povas sperti abundajn kemiajn transformreagojn.Tial, la evoluo de simplaj kaj efikaj alkinaj konstrumetodoj estas precipe urĝa kaj bezonata.Kvankam la Sonogashira reago katalizita per transirmetaloj estas unu el la plej efikaj kaj oportunaj manieroj sintezi aril aŭ alkenil anstataŭigitajn alkinojn, la kunliga reago implikanta ne-aktivigitajn alkilelektrofilojn ŝuldiĝas al flankreagoj kiel ekzemple bH-elimino.Ankoraŭ plena de defioj kaj malpli da esplorado, ĉefe limigitaj al ekologie malfavoraj kaj multekostaj halogenitaj alkanoj.Tial, la esplorado kaj evoluo de la Sonogashira reago de novaj, malmultekostaj kaj facile haveblaj alkilaj reakciiloj estos de granda signifo kaj en laboratoriosintezo kaj industriaj aplikoj.La teamo lerte desegnis kaj evoluigis novan, facile haveblan kaj stabilan amida-tipan NN2-pinĉilligandon, kiu unuafoje realigis la efikan kaj altan elekton de alkilaminaj derivaĵoj kaj finaj alkinoj kun larĝa gamo de nikelaj katalizaj fontoj, malmultekostaj kaj facilaj por akiri.La kruc-kunliga reago estis sukcese aplikita al la malfrua deaminado kaj alkiniligo-modifo de kompleksaj naturaj produktoj kaj medikamentaj molekuloj, kio reliefigas la bonan reakcian agadon kaj funkcian grupkongruon, kaj provizas novecon por la sintezo de gravaj alkil-anstataŭigitaj alkinoj.Kaj praktikaj metodoj.
Afiŝtempo: Nov-22-2021