Alkinoj estas vaste prezencaj en naturaj produktoj, biologie aktivaj molekuloj kaj organikaj funkciaj materialoj. Samtempe ili ankaŭ estas gravaj intermedioj en organika sintezo kaj povas suferi abundajn kemiajn transformajn reagojn. Tial la disvolviĝo de simplaj kaj efikaj konstruaj metodoj de Alkynes estas aparte urĝa kaj bezonata. Kvankam la reago de Sonogashira katalizita de transiraj metaloj estas unu el la plej efikaj kaj oportunaj manieroj sintezi aril aŭ alkenil-anstataŭigitajn alkinojn, la kupola reago implikanta neaktivigitajn alkilajn elektrofilojn ŝuldiĝas al flankaj reagoj kiel BH-eliminado. Ankoraŭ plena de defioj kaj malpli da esplorado, ĉefe limigita al medie malagrablaj kaj multekostaj halogenaj alkanoj. Sekve, la esplorado kaj disvolviĝo de la reago de Sonogashira de novaj, malmultekostaj kaj facile haveblaj alkilaj reagiloj estos tre signifaj ambaŭ en laboratoria sintezo kaj industriaj aplikoj. La teamo lerte projektis kaj disvolvis novan, facile haveblan kaj stabilan amidan NN2-pinĉilon, kiu por la unua fojo realigis la efikan kaj altan elekton de alkilaminaj derivaĵoj kaj terminalaj alkinoj kun vasta gamo de nikelaj katalizaj fontoj, malmultekostaj kaj facilaj por facile akiri. La kruc-kuplanta reago estis sukcese aplikita al la malfrua deaminado kaj alkinilado-modifo de kompleksaj naturaj produktoj kaj drogaj molekuloj, kio emfazas la bonan reagan agadon kaj funkcian grupan kongruon, kaj disponigas novecon por la sintezo de gravaj alkil-anstataŭigitaj alkinoj. Kaj praktikaj metodoj.
Afiŝotempo: Nov-22-2021